La persona seleccionada será responsable de:

• Asistir a los investigadores en la redacción del protocolo de investigación, al igual que de la hoja de información al paciente y consentimiento informado.

• Colaborar en la redacción y preparación de toda la documentación referente a un proyecto de investigación.

• Llevar a cabo la revisión y corrección de protocolos de investigación y HIP.

• Ayudar en la tramitación con los correspondientes organismos competentes de los protocolos de investigación (CEI/CEIm, AEMPS, CNRHA, etc.)

• Participar de actividades formativas.

• Promover y mejorar la redacción de nuevos proyectos de investigación en IVIRMA.

• Gestionar la tramitación de los permisos de autorización de los estudio clínicos en IVIRMA.

¿Qué buscamos?

• Titulación universitaria superior, principalmente Ingeniería, Ciencias Químicas, Física, Farmacia o Biología.

• Máster en Biotecnología de la Reproducción Humana Asistida.

• Inglés avanzado.

• 2 años en puesto similar.

¿Qué ofrecemos?

• Incorporación inmediata.
• Distribución jornada continuada.
• Banda salarial titulado superior.

IVIRMA Global está comprometido con la Diversidad, la Inclusión, la Igualdad de Trato y Oportunidades, en especial con el Objetivo de Desarrollo Sostenible 5 (ODS), Igualdad de Género, y con la lucha contra la discriminación en cualquiera de sus formas. Por lo que esta oferta está dirigida a cualquier persona que reúna los requisitos exigidos, independientemente de su condición.

Si te interesa esta oferta de trabajo envía tu candidatura a rrhh@ivirma.com con el título de la oferta en el asunto.

¡Te esperamos!